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DJ IRW-PRESS: pSivida Limited: pSivida Limited erhält richterliche Genehmigung für den Eintritt in den US-amerikanischen Markt

pSivida Limited erhält richterliche Genehmigung für den Eintritt in den
US-amerikanischen Markt 

Boston, MA, und Perth, Australien (10. Juni 2008) - pSivida Limited (ASX:
PSD, NASDAQ: PSDV, FSE: PSI) meldete, dass der australische
Bundesgerichtshof (Federal Court of Australia Court) heute das Scheme of
Arrangement (Scheme) für den Eintritt in den US-amerikanischen Markt
(Markteintritt) genehmigt hat.  Diese richterliche Genehmigung des
Markteintrittes erfolgte, nachdem die Aktionäre dem Markteintritt bei der
Versammlung am 6. Juni 2008 zugestimmt hatten. 

Das Unternehmen beabsichtigt, morgen, am 11. Juni 2008, eine Kopie des
Gerichtsbeschlusses bei der Australian Securities and Investments Commission
einzureichen. Zu diesem Zeitpunkt tritt der Markteintritt gemäß dem
Corporations Act in Kraft. 

Die Aktien des Unternehmens werden bis zum Handelsende der ASX am 11. Juni
2008 notieren. 

Der Stichtag zur Festlegung der Ansprüche auf die Scheme-Entschädigungen ist
der 18. Juni. 

Die Zahlung der Entschädigung wird am 19. Juni 2008 erfolgen. Dies ist der
Tag der Einführung des Schemes. Seitens der Aktionäre des Unternehmens sind
keine weiteren Aktionen erforderlich. 

Die CHESS Depositary Interests von pSivida Corp. werden voraussichtlich ab
12. Juni 2008 verzögert an der ASX notieren, der normale Handel soll am 26.
Juni 2008 beginnen.  Der Handel der Stammaktie von pSivida Corp. soll an der
NASDAQ am 11. oder 12. Juni 2008 beginnen.  Die Wertpapiere von pSivida
Corp. werden ab 12. Juni 2008 verzögert an der Frankfurter Börse gehandelt
werden. 

Veröffentlicht von: 

pSivida Limited
Brian Leedman
Vice President, Investor Relations
pSivida Limited
Tel: +61 8 9226 5099
bleedman@psivida.com 

US Public Relations 

Beverly Jedynak
President
Martin E. Janis & Company, Inc
Tel: +1 (312) 943 1100 DW 12
bjedynak@janispr.com 

European Public Relations 

Eva Reuter
Accent Marketing Limited
Tel: +49 (254) 393 0740
e.reuter@dr-reuter.eu 

Über pSivida Limited 

pSivida ist ein weltweiter Arzneimittellieferant in den Bereichen Biomedizin
und Entwicklung von Arzneimitteln. Retisert® wurde von der FDA für die
Behandlung von Uveitis zugelassen. Vitrasert® wurde von der  FDA für die
Behandlung von CMV-Retinitis in Zusammenhang mit AIDS zugelassen. Bausch &
Lomb besitzt die Markenrechte an Vitrasert® und Retisert®. pSivida
lizenzierte die Technologien dieser beiden Produkte an Bausch & Lomb. Die
Technologie von Medidurtm gegen das diabetische Makulaödem ist an Alimera
Sciences lizenziert und befindet sich in Phase III der medizinischen Tests.
pSivida hat ein weltweites gemeinschaftliches Forschungs- und
Lizenzierungsabkommen mit Pfizer Inc. bezüglich anderer ophthalmischer
Anwendungen der Mediturtm-Technologie (exklusive FA). 

pSivida besitzt die Rechte an der Entwicklung und Kommerzialisierung einer
modifizierten Form von Silikon (porosifiziertes oder nano-strukturiertes
Silikon), das als BioSilicontm bekannt ist und bei der Medikamentenversorgung,
Wundheilung, Orthopädie und Gewebetechnik Anwendung findet. Das am
weitesten entwickelte BioSilicontm-Produkt, BrachySiltm, bietet eine direkte
therapeutische P32-Behandlung bei festen Tumoren und befindet sich zurzeit
in klinischen Phase-II-Versuchen bei der Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs. 

Das geistige Eigentum von pSivida umfasst 68 Patentfamilien, 118 genehmigte
Patente, einschließlich Patente, die für die Emission akzeptiert wurden, und
über 275 Patentanwendungen. pSivida führt seine Aktivitäten in Einrichtungen
in der Nähe von Boston (USA), Malvern (Vereinigtes Königreich) und Perth
(Australien) durch. 

pSivida ist bei der NASDAQ (PSDV), ASX (PSD) und an der Frankfurter Börse
gelistet (PSI). pSivida ist ein Gründungsmitglied des NASDAQ Health Care
Index und des Merrill Lynch Nanotechnologie Index. 

SAFE-HARBOR-ERKLÄRUNG GEMÄSS DEM PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT
[Gesetz zur Reform von Prozessen im Zusammenhang mit Privatplatzierungen]
VON 1995: Zahlreiche Aussagen in dieser Medienmitteilung sind
zukunftsgerichtete Aussagen, die mit einer Reihe von Risiken und
Unwägbarkeiten behaftet sind. Sämtliche Aussagen, die sich auf Tätigkeiten,
Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die wir beabsichtigen, erwarten oder
von deren Eintreffen in der Zukunft wir ausgehen, gelten als
zukunftsgerichtete Aussagen. Im Folgenden werden einige Faktoren genannt,
die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von
den Annahmen in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen: Der
Vergleichsvorschlag für die erneute Inkorporation des Unternehmens, unter
anderem die Frage, ob dieser umgesetzt wird oder nicht; das Erreichen von
Meilensteinen und der Eingang anderer vertraglich festgelegter Zahlungen;
die Unfähigkeit, den Nachweis für die Wirksamkeit von BrachySil zu
erbringen; die Unfähigkeit, das erforderliche Kapital zu beschaffen;
fortgesetzte Verluste und mangelnde Rentabilität; die Unfähigkeit, neue
Produkte zu entwickeln oder die entsprechenden behördlichen Zulassungen zu
erhalten; die Unfähigkeit, das geistige Eigentum zu schützen, oder die
Verletzung des geistigen Eigentums von Dritten; die Unfähigkeit, Partner für
die Entwicklung und Vermarktung von Produkten zu finden; die Kündigung von
Lizenzverträgen; der Wettbewerb; die Unfähigkeit, Strafgelder im
Zusammenhang mit Zulassungen zu zahlen; die Kosten des internationalen
Geschäftsbetriebs; Probleme bei der Fertigung; unzureichende Erstattungen
seitens Dritter für Produkte; die Unfähigkeit, wichtige Mitarbeiter zu
halten; die Produkthaftung; die Unfähigkeit, Änderungen umzusetzen; die
Unfähigkeit, Gesetzen und Bestimmungen zu entsprechen; die Unfähigkeit, die
interne Kontrolle über die Finanzberichterstattung zu erlangen und
aufrechtzuerhalten; die Abschreibung oder Wertminderung von immateriellen
Vermögenswerten; Probleme hinsichtlich der australischen Inkorporation; das
mögliche Delisting von der ASX oder NASDAQ; die mögliche Verwässerung durch
die Ausübung ausgegebener Berechtigungsscheine und Aktienoptionen oder
künftige Aktienemissionen; mögliche Beschränkungen aus der
Kapitalbeschaffung; die mögliche Einflussnahme durch Pfizer; und sonstige
Faktoren, die in den Unterlagen aufgeführt sind, welche wir bei der
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsicht) eingereicht haben.
Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser darauf hingewiesen, sich bei
seinen Investitionen nicht auf solche vorausblickenden Aussagen zu
verlassen. Wir verpflichten uns nicht, unsere vorausblickenden Aussagen
öffentlich zu aktualisieren oder zu ändern, auch wenn es durch die Erfahrung
oder durch zukünftige Änderungen klar wird, dass geplante Ergebnisse, die in
solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, nicht eintreffen werden. 

Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte
englische Originalmeldung beachten! Die englische Originalmeldung finden Sie
unter: [http://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=11633]
20080610 1500
pSivida Limited Tel: + 61 8 9226 5099 joshuamann@psivida.com.au
office@ir-world.com 

pSivida Limited 

(END) Dow Jones Newswires

June 10, 2008 09:03 ET (13:03 GMT)